nm500耐磨鋼板納米盒和氧化銦納米主軸的構建及其氣體檢測性能研究[J].本章同時介紹硝酸銦作為硝酸銦和硝酸鋅的來源。時間，n(In/Zn)=10:1，二乙基收縮，以二醇和水為混合溶劑，加入尿素作為堿源，在180水熱條件下保溫24h。當加水量為1ml時，二甘醇為19ml，所得前體為氫氧化銦納米盒。當加水量為5ml時，二甘醇為15ml，產品為氫氧化銦納米螺桿。可見，加水量對產品的形貌影響很大。

　　在nm500耐磨鋼板體系中，乙二胺一直吸附在產品表面，然后形成氫氧化銦。但加入酒石酸的體系有不同的情況。隨著體系中酒石酸的不斷加入，產品表面吸附的有機物發生變化，由吸附在產品表面的乙二胺逐漸轉變為吸附在產品表面的酒石酸。耐磨鋼板經螯合形成螯合物，凹坑化合物進一步水解得到羥基氧化銦。通過改變反應時間，提出產物生長機制為顆粒的定向聚集和奧氏體成熟過程。

　　nm500耐磨鋼板的室溫光致發光光譜在可見光465nm(藍光)、550nm(綠光)和680nm(紅光)有發射峰，在紫外區無發射峰。發射峰歸因于氧化銦晶體中的氧空位。不同類型的氧空位在帶隙中誘導新的不同能級，導致新的光致發光峰的出現。保持其他條件不變，改變加水量。隨著加水量的增加，耐磨鋼板的形貌和相受到納米盒(氫氧化銦)-納米碎片(氧化銦氫氧化物)的影響-納米紡錘體轉換工藝(氧化鋼氫)。根據該相的轉變過程，我們提出了產物相的可能形成機制。

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